Антибиотики могут получить неожиданного союзника. Иммунные клетки и их микропузырьки повысили уязвимость четырех из шести бактерий зловещей группы ESKAPE.Ученые из Санкт-Петербургского НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера совместно с коллегами из других научных центров Северной столицы показали, что естественные киллеры (natural killers, NK-клетки) и выделяемые ими микроскопические пузырьки — везикулы — способны подавлять рост бактерий, устойчивых ко многим антибиотикам. Кроме того, они повышают эффективность уже существующих препаратов. Результаты работы опубликованы в International Journal of Molecular Sciences.Иммунные «охотники» против супербактерийОсобый интерес исследователей был связан с бактериями группы ESKAPE. Этот акроним, созвучный с английским глаголом to escape «убегать», составлен по первым буквам латинских имен входящих в группу патогенных микроорганизмов: Enterococcus faecium (энтерококк фециум) Staphylococcus aureus (золотистый стафилококк) Klebsiella pneumoniae (клебсиелла пневмонии) Acinetobacter baumannii (ацинетобактер баумана) Pseudomonas aeruginosa (синегнойная палочка) Enterobacter species (виды энтеробактеров)
Антибиотики могут получить неожиданного союзника. Иммунные клетки и их микропузырьки повысили уязвимость четырех из шести бактерий зловещей группы ESKAPE.


Ученые из Санкт-Петербургского НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера совместно с коллегами из других научных центров Северной столицы показали, что естественные киллеры (natural killers, NK-клетки) и выделяемые ими микроскопические пузырьки — везикулы — способны подавлять рост бактерий, устойчивых ко многим антибиотикам. Кроме того, они повышают эффективность уже существующих препаратов. Результаты работы опубликованы в International Journal of Molecular Sciences.
Особый интерес исследователей был связан с бактериями группы ESKAPE. Этот акроним, созвучный с английским глаголом to escape «убегать», составлен по первым буквам латинских имен входящих в группу патогенных микроорганизмов:
Это основные возбудители трудноизлечимых нозокомиальных (внутрибольничных) инфекций. Именно эти микроорганизмы наиболее активно приобретают устойчивость к антибиотикам.
Для экспериментов ученые использовали клеточную линию NK-92. Оказалось, что такие клетки способны подавлять образование колоний золотистого стафилококка, клебсиеллы, ацинетобактера и энтеробактера. При этом на энтерококки и синегнойную палочку заметного воздействия выявлено не было.

Отдельное внимание исследователи уделили везикулам — крошечным мембранным пузырькам, которые выделяют NK-клетки. Эксперименты показали, что они вступают в непосредственный контакт с золотистым стафилококком и блокируют его рост. По мнению авторов, везикулы могут переносить белки, повреждающие оболочку бактерий, хотя точный механизм еще предстоит выяснить.
Наиболее интересный результат связан с антибиотиком клиндамицином. После обработки везикулами чувствительность золотистого стафилококка к препарату заметно выросла: минимальная концентрация антибиотика, необходимая для подавления роста патогенов, снизилась с 47 до 32 мкг/мл, то есть примерно на 32%. Это означает, что в будущем для лечения инфекций могут потребоваться меньшие дозы лекарства.
По словам авторов, следующим этапом станет поиск способов усилить антимикробные свойства везикул и повысить содержание в них активных молекул.
По данным глобального анализа, устойчивость бактерий к антибиотикам входит в число ведущих причин смертности в мире и связана примерно с пятью миллионами летальных исходов ежегодно.
Биопленки, которые формируют многие патогенные бактерии, способны защищать микроорганизмы не только от антибиотиков, но и от клеток иммунной системы, а также от краткого воздействия высокой температуры и дезинфектантов.

Российские ученые ранее предлагали и другие подходы к борьбе с супербактериями: от антимикробных пептидов и бактериофагов до специальных молекул, разрушающих биопленки.
Наше открытие позволит использовать меньшие дозы антибиотика при борьбе с многочисленными инфекциями, вызываемыми золотистым стафилококком, и уменьшить побочные эффекты для пациентов.
Недавно мы рассказали о том, как понимание синтеза микробной ДНК стало ключом к новому поколению антибиотиков.