Avustralya'da yürütülen yeni bir klinik araştırma, çocuklarda ilerleyici felç ve konuşma kaybına yol açan Friedreich ataksisi hastalığına karşı brokolide bulunan sülforafan bileşiğinin etkili olduğunu ortaya çıkardı. Bilim insanları, bu bileşiğin sinir hücrelerini koruyarak eksik proteini tamamladığını belgeledi.
Sinir sistemi üzerinde yıkıcı tahribat yaratan ve dünyada tedavisi bulunmayan nadir genetik rahatsızlıklardan Friedreich ataksisi (FA) için tıp dünyasından umut verici bir keşif geldi. Avustralya'daki Swinburne Üniversitesi araştırmacıları tarafından yürütülen ve tıp dergisi Antioxidants & Redox Signaling bünyesinde yayımlanan çalışma, mutfakta sıkça tüketilen brokolideki doğal bileşiklerin sinir hücrelerini koruduğunu gösterdi. Omurilik ve beyindeki nöronların hasar görmesiyle gelişen hastalık; yürüme, konuşma, motor beceriler ve hayatta kalma yetilerinin kademeli olarak kaybına yol açıyor.

Araştırmayı yürüten ekibin başyazarı Doç. Dr. Faith Kwa ve ekibi, brokolide doğal olarak bulunan "sülforafan" adlı biyoaktif bileşiğin hastalıktaki temel mekanizmayı onardığını saptadı. Klinik çalışmalarda sülforafanın, Friedreich ataksisi hastalarında kritik seviyede eksik olan "frataksin" protein düzeylerini artırdığı ve hassas nöronları yıkımdan koruduğu kanıtlandı.
Ayrıca bu doğal bileşiğin, sinir hücrelerinde meydana gelen hücresel stresi ve kronik iltihaplanmayı (enflamasyon) baskılayarak hastalığın ilerleme hızını kestiği kaydedildi.
ÇOCUK HASTALAR İÇİN ERİŞİLEBİLİR VE GÜVENLİ TEDAVİ SEÇENEĞİFriedreich ataksisi vakalarının büyük çoğunluğunu çocuklar oluşturmasına karşın, tıp dünyasında çocuklar için onaylanmış spesifik bir tedavi protokolü bulunmuyor. Doç. Dr. Faith Kwa, sülforafan maddesinin çocuklar ve yetişkinler üzerinde geçmişe dönük klinik güvenlik kaydı bulunduğunu, saf ve biyoaktif formunun halihazırda erişilebilir olduğunu bildirdi.
Tıbbi araştırmacılar, bu bileşik sayesinde pahalı ve ulaşılması zor kimyasal ilaçlar yerine, dünya genelindeki ailelerin kolayca erişebileceği ekonomik bir tedavi seçeneğinin doğabileceğini vurguluyor.

Nadir görülen bir hastalık olması nedeniyle araştırma fonlarının yetersizliğine dikkat çeken bilim insanları, keşfedilen yöntemi geniş kapsamlı insan klinik deneyleriyle tescillemek adına uluslararası sağlık kuruluşlarına çağrıda bulundu.
Yapılacak klinik testlerin ardından ilacın dağıtım ve onay süreçlerinin hızla tamamlanabileceği aktarılıyor. Keşif, çocukların yaşam kalitesini artırmak, motor bağımsızlıklarını korumak ve uzun vadeli hayatta kalma şanslarını tırmandırmak adına tarihi bir eşik olarak kabul ediliyor.
| # | Наименование новости | Тональность | Информативность | Дата публикации |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Bu protein olmadan kaslar kendini onaramıyor: Bilim insanlarından kritik keşif! | 0 | 10.3 | 04-08-2026 |
| 2 | How brain cells restore healthy growth and connections after a disease-causing genetic deletion | 0 | 9.14 | 28-07-2026 |
| 3 | Ученые нашли способ улучшить координацию движений у мышей с тяжелым генетическим заболеванием | 6 | 7 | 22-05-2026 |
| 4 | İnme tedavisinde kritik 'altın ay' uyarısı: İlk 24 saatten sonra Nöro-onarım süreci başlıyor | 0 | 11.34 | 16-07-2026 |
| 5 | Vitamin B3 treatment may halt severity of rare genetic disease | 0 | 5.95 | 28-07-2026 |
| 6 | Scientists discover hidden brain cells that help heal spinal cord injuries | 0 | 10.98 | 13-02-2026 |
| 7 | В России создали молекулу для лечения болезни Паркинсона | 7 | 8 | 27-06-2026 |
| 8 | ALS hastalığında yeni nesil tedavi umudu: Yapay zeka ve gen terapileri öne çıkıyor | 0 | 6.22 | 30-06-2026 |
| 9 | "Мини-мозги" помогли найти связанный с деменцией белок | 0 | 0 | 09-04-2025 |
| 10 | Обнаружен фермент, подавление которого замедляет рост глиобластомы | 0 | 0 | 18-04-2025 |