Вход на сайт

Просмотр новости

Найдите то, что Вас интересует

Tedavisi bulunmayan nadir hastalığa bilimsel umut: Brokolideki gizli bileşik nöron hasarını durduruyor

Дата публикации: 12-08-2026 14:41:00

Avustralya'da yürütülen yeni bir klinik araştırma, çocuklarda ilerleyici felç ve konuşma kaybına yol açan Friedreich ataksisi hastalığına karşı brokolide bulunan sülforafan bileşiğinin etkili olduğunu ortaya çıkardı. Bilim insanları, bu bileşiğin sinir hücrelerini koruyarak eksik proteini tamamladığını belgeledi.

Основное содержимое страницы с новостью.

Sinir sistemi üzerinde yıkıcı tahribat yaratan ve dünyada tedavisi bulunmayan nadir genetik rahatsızlıklardan Friedreich ataksisi (FA) için tıp dünyasından umut verici bir keşif geldi. Avustralya'daki Swinburne Üniversitesi araştırmacıları tarafından yürütülen ve tıp dergisi Antioxidants & Redox Signaling bünyesinde yayımlanan çalışma, mutfakta sıkça tüketilen brokolideki doğal bileşiklerin sinir hücrelerini koruduğunu gösterdi. Omurilik ve beyindeki nöronların hasar görmesiyle gelişen hastalık; yürüme, konuşma, motor beceriler ve hayatta kalma yetilerinin kademeli olarak kaybına yol açıyor.

Image

SÜLFORAFAN MADDESİ EKSİK FRATAKSİN PROTEİNİNİ ARTIRIYOR

Araştırmayı yürüten ekibin başyazarı Doç. Dr. Faith Kwa ve ekibi, brokolide doğal olarak bulunan "sülforafan" adlı biyoaktif bileşiğin hastalıktaki temel mekanizmayı onardığını saptadı. Klinik çalışmalarda sülforafanın, Friedreich ataksisi hastalarında kritik seviyede eksik olan "frataksin" protein düzeylerini artırdığı ve hassas nöronları yıkımdan koruduğu kanıtlandı.

Ayrıca bu doğal bileşiğin, sinir hücrelerinde meydana gelen hücresel stresi ve kronik iltihaplanmayı (enflamasyon) baskılayarak hastalığın ilerleme hızını kestiği kaydedildi.

ÇOCUK HASTALAR İÇİN ERİŞİLEBİLİR VE GÜVENLİ TEDAVİ SEÇENEĞİ

Friedreich ataksisi vakalarının büyük çoğunluğunu çocuklar oluşturmasına karşın, tıp dünyasında çocuklar için onaylanmış spesifik bir tedavi protokolü bulunmuyor. Doç. Dr. Faith Kwa, sülforafan maddesinin çocuklar ve yetişkinler üzerinde geçmişe dönük klinik güvenlik kaydı bulunduğunu, saf ve biyoaktif formunun halihazırda erişilebilir olduğunu bildirdi.

Tıbbi araştırmacılar, bu bileşik sayesinde pahalı ve ulaşılması zor kimyasal ilaçlar yerine, dünya genelindeki ailelerin kolayca erişebileceği ekonomik bir tedavi seçeneğinin doğabileceğini vurguluyor.

Image

İNSAN DENEYLERİ İÇİN KLİNİK SÜREÇ BAŞLATILIYOR

Nadir görülen bir hastalık olması nedeniyle araştırma fonlarının yetersizliğine dikkat çeken bilim insanları, keşfedilen yöntemi geniş kapsamlı insan klinik deneyleriyle tescillemek adına uluslararası sağlık kuruluşlarına çağrıda bulundu.

Yapılacak klinik testlerin ardından ilacın dağıtım ve onay süreçlerinin hızla tamamlanabileceği aktarılıyor. Keşif, çocukların yaşam kalitesini artırmak, motor bağımsızlıklarını korumak ve uzun vadeli hayatta kalma şanslarını tırmandırmak adına tarihi bir eşik olarak kabul ediliyor.

Схожие новости

#Наименование новостиТональностьИнформативностьДата публикации
1Bu protein olmadan kaslar kendini onaramıyor: Bilim insanlarından kritik keşif!010.304-08-2026
2How brain cells restore healthy growth and connections after a disease-causing genetic deletion09.1428-07-2026
3Ученые нашли способ улучшить координацию движений у мышей с тяжелым генетическим заболеванием6722-05-2026
4İnme tedavisinde kritik 'altın ay' uyarısı: İlk 24 saatten sonra Nöro-onarım süreci başlıyor011.3416-07-2026
5Vitamin B3 treatment may halt severity of rare genetic disease05.9528-07-2026
6Scientists discover hidden brain cells that help heal spinal cord injuries010.9813-02-2026
7В России создали молекулу для лечения болезни Паркинсона7827-06-2026
8ALS hastalığında yeni nesil tedavi umudu: Yapay zeka ve gen terapileri öne çıkıyor06.2230-06-2026
9"Мини-мозги" помогли найти связанный с деменцией белок0009-04-2025
10Обнаружен фермент, подавление которого замедляет рост глиобластомы0018-04-2025

Классификация: Наука. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 10. Источник: www.cumhuriyet.com.tr.