Друзья, я открываю сбор на 2 000 000 рублей для ...

Дата публикации: 23-08-2026 16:36:56

Друзья, я открываю сбор на 2 000 000 рублей для Ильяса. Это шанс на жизнь без боли.😭❤️
Ильясу всего 10 лет. Он обожает рисовать космос, мечтает стать космонавтом и всегда улыбается, даже когда ему очень трудно. Но его тело с каждым днём слабеет.
У Ильяса — миодистрофия Дюшенна. Это тяжёлое генетическое заболевание, при котором мышцы постепенно разрушаются. Болезнь не щадит даже сердце и лёгкие. С каждым годом мальчику всё труднее ходить, вставать, держать ложку. Врачи говорят: без правильного лечения к 12–14 годам Ильяс может оказаться в инвалидной коляске навсегда.
Но есть надежда. Современные протоколы терапии, специальная реабилитация и медицинское оборудование могут замедлить болезнь, сохранить мышцы и подарить Ильясу годы активной жизни — а не годы борьбы с каждым движением.
---
▎На что пойдут 2 000 000 рублей?
Мы собрали смету в трёх специализированных центрах, которые работают с детьми с миодистрофией Дюшенна:
• Курс лечения кортикостероидами нового поколения и кардиопротекторами — 750 000 ₽
• Интенсивная реабилитация в профильном центре (3 курса по 3 недели) — 900 000 ₽
• Покупка вертикализатора, ортезов и противопролежневого матраса — 350 000 ₽
Всё это — не роскошь, а необходимость. Именно эти мероприятия дают шанс сохранить возможность ходить, дышать и жить полноценной жизнью как можно дольше.
---
▎Почему мы просим о помощи?
Семья Ильяса уже потратила все сбережения на обследования, генетический тест (150 000 ₽) и первые курсы терапии. Отец мальчика работает один, мама уволилась, чтобы возить сына на занятия. Каждая копейка идет на лечение, но диагноз — тяжёлый, и расходы растут с каждым месяцем.
Государство в рамках ОМС предоставляет лишь базовую поддерживающую помощь, которая не может остановить прогрессирование болезни. Без дополнительных средств мы потеряем драгоценное время.
---
▎Давайте вместе подарим Ильясу будущее😭❤️
Реквизиты для перевод средств: 2202201433215809 Сбербанк
Каждая копейка дорога каждый репост ВАЖЕН!❤️

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	Иногда судьба ставит перед ребенком испытание, которое ему не пройти ...	0	7.06	19-08-2026
2	Иногда судьба ставит перед ребенком испытание, которое ему не пройти ...	0	7.92	19-08-2026
3	08 августа 2026 года. Сбор для Ильи Солопёкина закрыт!	0	17.6	12-08-2026
4	На лечение страдающей спинальной мышечной атрофией екатеринбурженки собрали 160 млн рублей	0	0	21-02-2020
5	🚨 Срочные новости по Тори! Нам выставили примерный счет... и ...	0	12.15	18-08-2026
6	Спасибо всем кто помог Есении ❤ Тем кто не прошёл ...	10	8	14-07-2026
7	Фонд "Круг добра" закупит препараты для 80 детей с редкими заболеваниями	0	0	09-07-2021
8	В Петербурге мать через суд требует снабдить ее ребенка препаратом стоимостью свыше $1 млн	0	0	24-08-2020
9	Генетическое заболевание у ребёнка. Как помочь?	0	7.3	25-03-2026

Классификация: Культура. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 9. Тональность: 0. Информативность: 12.1. Источник: vk.com.