Тульский областной суд оставил в силе решение Центрального районного суда, сохранив за пациентом со спинальной мышечной атрофией право получать назначенный препарат «Спинраза». Региональный Минздрав пытался изменить порядок исполнения судебного решения и заменить торговое название лекарства указанием только на действующее вещество.

История началась в 2020 году, когда туляку по жизненным показаниям назначили нусинерсен. В следующем году суд обязал Министерство здравоохранения Тульской области обеспечивать пациента «Спинразой» в объеме и дозировке, рекомендованных медицинской организацией, до отмены препарата. Решение подлежало немедленному исполнению и впоследствии было подтверждено вышестоящими инстанциями.

В 2025 году Минздрав обратился в суд с просьбой изменить порядок исполнения решения. Ведомство указало, что на рынке появились другие препараты с тем же действующим веществом, поэтому необходимость закупать именно «Спинразу» якобы отпала.

Пациент с такой позицией не согласился. Он указал, что оригинальный препарат продолжает закупаться в российских регионах. Стоимость одного флакона «Спинразы», согласно материалам дела, составляет от 5,1 до 6,6 млн рублей.

Центральный районный суд Тулы отказал министерству в изменении порядка исполнения решения. Областной суд, рассмотрев частную жалобу ведомства, также не нашел оснований для его пересмотра.

Суд отметил, что появление препаратов с аналогичным действующим веществом само по себе не является основанием для изменения судебного акта. Минздрав не представил доказательств того, что назначенную «Спинразу» невозможно приобрести, либо что замена препарата необходима по медицинским показаниям. При этом отказ суда не исключает возможности повторного обращения министерства с аналогичным заявлением в будущем, если обстоятельства изменятся.

Ранее «МК в Туле» сообщал, что тульский суд постановил взыскать с больницы более двух миллионов рублей в связи со смертью ребенка.