Документ подписан в Москве 9 февраля этого года и временно применяется с 19 февраля. Он вносит изменения в соглашение, которым устанавливается единый принцип и правила обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС для формирования их общего рынка.

"В настоящее время протокол ратифицирован в Республике Армения и Республике Беларусь, в Республике Казахстан и Киргизской Республике проводятся необходимые внутригосударственные процедуры", - сообщил первый зампред Комитета СФ по международным делам Владимир Джабаров,

Предусматривается, что медицинские изделия, выпускаемые и обращающиеся в рамках ЕАЭС, подлежат регистрации в порядке, устанавливаемом Евразийской экономической комиссией.

"Настоящий протокол предусматривает расширение перечня медицинских изделий, не подлежащих регистрации в рамках ЕАЭС. Это медицинские изделия, предназначенные для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента на основании разрешения, выданного уполномоченным органом и в порядке, установленном законодательством соответствующего государства - члена ЕАЭС", - пояснил сенатор.

Кроме того, в расширенный перечень войдут медизделия, произведенные на территории государства - члена ЕАЭС для вывоза с той же территории ЕАЭС и не предназначенные для реализации на территории государств - членов Евразийского экономического союза. В частности, речь идет об изделиях, которые ввезли на таможенную территорию Союза для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента на основании разрешения, выданного уполномоченным органом.