Вход на сайт

Просмотр новости

Найдите то, что Вас интересует

Фармасинтез зарегистрировал первый российский оригинальный препарат для лечения хронического миелоидного лейкоза

Дата публикации: 22-07-2026 06:50:00

ГК Фармасинтез получила регистрационное удостоверение Минздрава России на препарат Сибкордия® (МНН — вамотиниб), предназначенный для лечения взрослых пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+ ХМЛ), в хронической фазе при резистентности или непереносимости предшествующей терапии, включая иматиниб, а также при наличии мутации T315I в гене BCR::ABL1.

Регистрация препарата Сибкордия® стала очередным этапом реализации стратегии компании по развитию собственного инновационного портфеля. Препарат полностью разработан и производится в России. Фармацевтическую субстанцию выпускает БратскХимСинтез, входящий в ГК Фармасинтез, а производство готовой лекарственной формы, упаковка и контроль качества осуществляются на площадке Фармасинтез-Норд в Санкт-Петербурге.

Сибкордия® стала первым оригинальным российским препаратом в области онкогематологии, прошедшим полный цикл создания внутри страны — от разработки молекулы и проведения клинических исследований до промышленного производства и государственной регистрации. Клиническая программа препарата проводилась с участием исследовательских центров в нескольких странах.

Препарат зарегистрирован по процедуре условной регистрации, которая применяется в мировой практике для инновационных лекарственных средств, предназначенных для лечения орфанных и тяжелых заболеваний. Такой механизм предусматривает дальнейшее накопление клинических данных после вывода препарата на рынок, включая завершение исследований III фазы, проведение дополнительных исследований безопасности и ежегодную переоценку соотношения «польза–риск».

Фармасинтез также рассматривает экспортное направление как один из этапов развития проекта. Начало поставок препарата на зарубежные рынки ожидается с 2028 года.

Президент ГК Фармасинтез Викрам Пуния отметил, что регистрация препарата Сибкордия® подтверждает способность российских фармацевтических компаний создавать собственные инновационные разработки полного цикла.

Разработка инновационного препарата — это многолетний процесс, требующий серьезных инвестиций в исследования, клиническую программу и производственные технологии. Регистрация препарата Сибкордия® подтверждает, что в России сформированы необходимые научные и промышленные компетенции для создания оригинальных лекарственных препаратов мирового уровня.

Для нас этот проект — не конечная цель, а часть долгосрочной стратегии развития инновационного направления. Мы намерены расширять портфель собственных разработок, выводить новые препараты на российский рынок и развивать их международный потенциал. Убежден, что именно создание оригинальных лекарственных средств станет одним из ключевых факторов повышения конкурентоспособности российской фармацевтической отрасли в ближайшие годы.


Основное содержимое страницы с новостью.

ГК Фармасинтез получила регистрационное удостоверение Минздрава России на препарат Сибкордия® (МНН — вамотиниб), предназначенный для лечения взрослых пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+ ХМЛ), в хронической фазе при резистентности или непереносимости предшествующей терапии, включая иматиниб, а также при наличии мутации T315I в гене BCR::ABL1.

Регистрация препарата Сибкордия® стала очередным этапом реализации стратегии компании по развитию собственного инновационного портфеля. Препарат полностью разработан и производится в России. Фармацевтическую субстанцию выпускает БратскХимСинтез, входящий в ГК Фармасинтез, а производство готовой лекарственной формы, упаковка и контроль качества осуществляются на площадке Фармасинтез-Норд в Санкт-Петербурге.

Сибкордия® стала первым оригинальным российским препаратом в области онкогематологии, прошедшим полный цикл создания внутри страны — от разработки молекулы и проведения клинических исследований до промышленного производства и государственной регистрации. Клиническая программа препарата проводилась с участием исследовательских центров в нескольких странах.

Препарат зарегистрирован по процедуре условной регистрации, которая применяется в мировой практике для инновационных лекарственных средств, предназначенных для лечения орфанных и тяжелых заболеваний. Такой механизм предусматривает дальнейшее накопление клинических данных после вывода препарата на рынок, включая завершение исследований III фазы, проведение дополнительных исследований безопасности и ежегодную переоценку соотношения «польза–риск».

Фармасинтез также рассматривает экспортное направление как один из этапов развития проекта. Начало поставок препарата на зарубежные рынки ожидается с 2028 года.

Президент ГК Фармасинтез Викрам Пуния отметил, что регистрация препарата Сибкордия® подтверждает способность российских фармацевтических компаний создавать собственные инновационные разработки полного цикла.

Разработка инновационного препарата — это многолетний процесс, требующий серьезных инвестиций в исследования, клиническую программу и производственные технологии. Регистрация препарата Сибкордия® подтверждает, что в России сформированы необходимые научные и промышленные компетенции для создания оригинальных лекарственных препаратов мирового уровня.

Для нас этот проект — не конечная цель, а часть долгосрочной стратегии развития инновационного направления. Мы намерены расширять портфель собственных разработок, выводить новые препараты на российский рынок и развивать их международный потенциал. Убежден, что именно создание оригинальных лекарственных средств станет одним из ключевых факторов повышения конкурентоспособности российской фармацевтической отрасли в ближайшие годы.

Схожие новости

#Наименование новостиТональностьИнформативностьДата публикации
1Фармасинтез зарегистрировал инновационный препарат для лечения хронического миелоидного лейкоза08.522-07-2026
2Фармасинтез представил отечественные противоопухолевые препараты в Сколково08.9809-07-2026
3Гормоны в гармонии: эксперты обсудили развитие отечественной гормональной терапии в Тюмени09.3906-07-2026
4"Фармасинтез" подал документы на регистрацию препарата от рака крови0013-05-2025
5Завод Фармасинтез-Норд, входящий в ГК Фармасинтез, получил лицензию Роспотребнадзора на работу с вирусами 4-й группы патогенности08.9129-05-2026
6Минпромторг рассказал, какие препараты от онкологии производятся в России0504-07-2026
7В России готовится к регистрации отечественный препарат для лечения рака0007-06-2019
8Минпромторг РФ сообщил о выводе новых онкопрепаратов на рынок0504-07-2026
9В РФ готовят к выпуску первый отечественный препарат против онкозаболевания крови0025-04-2025
10FDA одобрило терапию Orca Bio для лечения лейкоза5702-07-2026

Классификация: Партнеры. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 7.03. Источник: pharmasyntez.com.