ГК Фармасинтез получила регистрационное удостоверение Минздрава России на препарат Сибкордия® (МНН — вамотиниб), предназначенный для лечения взрослых пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+ ХМЛ), в хронической фазе при резистентности или непереносимости предшествующей терапии, включая иматиниб, а также при наличии мутации T315I в гене BCR::ABL1.
Регистрация препарата Сибкордия® стала очередным этапом реализации стратегии компании по развитию собственного инновационного портфеля. Препарат полностью разработан и производится в России. Фармацевтическую субстанцию выпускает БратскХимСинтез, входящий в ГК Фармасинтез, а производство готовой лекарственной формы, упаковка и контроль качества осуществляются на площадке Фармасинтез-Норд в Санкт-Петербурге.
Сибкордия® стала первым оригинальным российским препаратом в области онкогематологии, прошедшим полный цикл создания внутри страны — от разработки молекулы и проведения клинических исследований до промышленного производства и государственной регистрации. Клиническая программа препарата проводилась с участием исследовательских центров в нескольких странах.
Препарат зарегистрирован по процедуре условной регистрации, которая применяется в мировой практике для инновационных лекарственных средств, предназначенных для лечения орфанных и тяжелых заболеваний. Такой механизм предусматривает дальнейшее накопление клинических данных после вывода препарата на рынок, включая завершение исследований III фазы, проведение дополнительных исследований безопасности и ежегодную переоценку соотношения «польза–риск».
Фармасинтез также рассматривает экспортное направление как один из этапов развития проекта. Начало поставок препарата на зарубежные рынки ожидается с 2028 года.
Президент ГК Фармасинтез Викрам Пуния отметил, что регистрация препарата Сибкордия® подтверждает способность российских фармацевтических компаний создавать собственные инновационные разработки полного цикла.
Разработка инновационного препарата — это многолетний процесс, требующий серьезных инвестиций в исследования, клиническую программу и производственные технологии. Регистрация препарата Сибкордия® подтверждает, что в России сформированы необходимые научные и промышленные компетенции для создания оригинальных лекарственных препаратов мирового уровня.
Для нас этот проект — не конечная цель, а часть долгосрочной стратегии развития инновационного направления. Мы намерены расширять портфель собственных разработок, выводить новые препараты на российский рынок и развивать их международный потенциал. Убежден, что именно создание оригинальных лекарственных средств станет одним из ключевых факторов повышения конкурентоспособности российской фармацевтической отрасли в ближайшие годы.
ГК Фармасинтез получила регистрационное удостоверение Минздрава России на препарат Сибкордия® (МНН — вамотиниб), предназначенный для лечения взрослых пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+ ХМЛ), в хронической фазе при резистентности или непереносимости предшествующей терапии, включая иматиниб, а также при наличии мутации T315I в гене BCR::ABL1.
Регистрация препарата Сибкордия® стала очередным этапом реализации стратегии компании по развитию собственного инновационного портфеля. Препарат полностью разработан и производится в России. Фармацевтическую субстанцию выпускает БратскХимСинтез, входящий в ГК Фармасинтез, а производство готовой лекарственной формы, упаковка и контроль качества осуществляются на площадке Фармасинтез-Норд в Санкт-Петербурге.
Сибкордия® стала первым оригинальным российским препаратом в области онкогематологии, прошедшим полный цикл создания внутри страны — от разработки молекулы и проведения клинических исследований до промышленного производства и государственной регистрации. Клиническая программа препарата проводилась с участием исследовательских центров в нескольких странах.
Препарат зарегистрирован по процедуре условной регистрации, которая применяется в мировой практике для инновационных лекарственных средств, предназначенных для лечения орфанных и тяжелых заболеваний. Такой механизм предусматривает дальнейшее накопление клинических данных после вывода препарата на рынок, включая завершение исследований III фазы, проведение дополнительных исследований безопасности и ежегодную переоценку соотношения «польза–риск».
Фармасинтез также рассматривает экспортное направление как один из этапов развития проекта. Начало поставок препарата на зарубежные рынки ожидается с 2028 года.
Президент ГК Фармасинтез Викрам Пуния отметил, что регистрация препарата Сибкордия® подтверждает способность российских фармацевтических компаний создавать собственные инновационные разработки полного цикла.
Разработка инновационного препарата — это многолетний процесс, требующий серьезных инвестиций в исследования, клиническую программу и производственные технологии. Регистрация препарата Сибкордия® подтверждает, что в России сформированы необходимые научные и промышленные компетенции для создания оригинальных лекарственных препаратов мирового уровня.
Для нас этот проект — не конечная цель, а часть долгосрочной стратегии развития инновационного направления. Мы намерены расширять портфель собственных разработок, выводить новые препараты на российский рынок и развивать их международный потенциал. Убежден, что именно создание оригинальных лекарственных средств станет одним из ключевых факторов повышения конкурентоспособности российской фармацевтической отрасли в ближайшие годы.
| # | Наименование новости | Тональность | Информативность | Дата публикации |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Фармасинтез зарегистрировал инновационный препарат для лечения хронического миелоидного лейкоза | 0 | 8.5 | 22-07-2026 |
| 2 | Фармасинтез представил отечественные противоопухолевые препараты в Сколково | 0 | 8.98 | 09-07-2026 |
| 3 | Гормоны в гармонии: эксперты обсудили развитие отечественной гормональной терапии в Тюмени | 0 | 9.39 | 06-07-2026 |
| 4 | "Фармасинтез" подал документы на регистрацию препарата от рака крови | 0 | 0 | 13-05-2025 |
| 5 | Завод Фармасинтез-Норд, входящий в ГК Фармасинтез, получил лицензию Роспотребнадзора на работу с вирусами 4-й группы патогенности | 0 | 8.91 | 29-05-2026 |
| 6 | Минпромторг рассказал, какие препараты от онкологии производятся в России | 0 | 5 | 04-07-2026 |
| 7 | В России готовится к регистрации отечественный препарат для лечения рака | 0 | 0 | 07-06-2019 |
| 8 | Минпромторг РФ сообщил о выводе новых онкопрепаратов на рынок | 0 | 5 | 04-07-2026 |
| 9 | В РФ готовят к выпуску первый отечественный препарат против онкозаболевания крови | 0 | 0 | 25-04-2025 |
| 10 | FDA одобрило терапию Orca Bio для лечения лейкоза | 5 | 7 | 02-07-2026 |