Она должна обеспечивать соответствие выпускаемых в обращение в рамках ЕАЭС изделий общим требованиям безопасности и эффективности, требованиям к их маркировке, технической и эксплуатационной документации на них
| # | Наименование новости | Тональность | Информативность | Дата публикации |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Совфед одобрил закон о порядке проверки вспомогательных веществ в составе лекарств | 0 | 0 | 16-12-2020 |
| 2 | Страны ЕАЭС утвердили дорожную карту по промышленному сотрудничеству до 2025 года | 0 | 0 | 13-11-2021 |
| 3 | ЕАЭС унифицирует требования к качеству лекарственных средств с 1 марта | 0 | 0 | 28-02-2021 |
| 4 | Кабмин обсудит единые требования к медицинским изделиям в ЕАЭС | 0 | 8.16 | 22-07-2026 |
| 5 | ЕЭК утвердила новые требования к электронному виду документов для регистрации лекарств | 0 | 7 | 02-07-2026 |
| 6 | Изменения в правилах GMP ЕАЭС: обновленные требования к производству стерильных лекарственных средств | 0 | 5 | 20-04-2026 |
| 7 | ЕАЭС согласовал проект действий по профилактике коронавируса | 0 | 0 | 09-06-2020 |
| 8 | Математика суверенитета: ЕЭК утвердила балльную систему допуска к госзакупкам для фармрынка | 0 | 7 | 19-01-2026 |
| 9 | ЕК: страны ЕС согласовали технические характеристики сертификатов о вакцинации | 0 | 0 | 22-04-2021 |