Вход на сайт

Просмотр новости

Найдите то, что Вас интересует

Две тысячи беременных свердловчанок узнали о здоровье малыша ещё до рождения

Дата публикации: 15-09-2026 08:11:42

Безопасный анализ по крови мамы выявляет тяжёлые хромосомные отклонения с точностью до 99 %.

Основное содержимое страницы с новостью.

Перейти к контенту
Фото: Лидия Аникина © ИА «Уральский меридиан»

Безопасный анализ по крови мамы выявляет тяжёлые хромосомные отклонения с точностью до 99 %.

В Свердловской области с начала 2026 года провели почти две тысячи неинвазивных пренатальных тестов для будущих мам. Исследования делают в Клинико‑диагностическом центре «Охрана здоровья матери и ребёнка». Всё это бесплатно, по полису ОМС. Тест можно делать уже с 11‑й недели беременности, уточнили в минздраве региона информагентству «Уральский меридиан».

Суть метода проста и безопасна: у беременной берут кровь, а в лаборатории по ДНК из неё проверяют, нет ли у малыша хромосомных аномалий. Такой тест помогает с большой точностью — до 99 % — выявить серьёзные отклонения. Например, синдром Дауна, синдром Эдвардса или синдром Патау. Эти состояния могут приводить к тяжёлым порокам развития, поэтому важно узнавать о них как можно раньше.

Этот вид диагностики доступен женщинам по нацпроекту «Семья». Решение о том, нужен ли такой тест, принимает врач — акушер‑гинеколог или генетик. Особенно он важен для тех, кто по результатам обычного скрининга первого триместра попал в промежуточную группу риска, где встречаются случаи хромосомных патологий.

Свердловская область оказалась в числе первых регионов, где начали внедрять такой скрининг. Пилотный проект стартовал ещё в 2025 году. Благодаря такому тестированию число рождений детей с хромосомными патологиями в регионе снизилось в два раза. Это значит, что риски стали выявлять раньше и точнее. Родители получают своевременные консультации и всю нужную поддержку, а врачи могут вести беременность более индивидуально.

«Опыт региона помог распространить эту практику по всей стране. Важно помочь женщинам избежать риска рождения ребёнка с тяжёлыми нарушениями», – отметила и. о. главного врача центра Александра Павлова.

В Минздраве РФ считают, что новый подход выводит систему наблюдения за беременными на уровень лучших мировых стандартов. Благодаря ранней и точной диагностике у семей появляется гораздо больше шансов на рождение здорового малыша.

В Екатеринбурге нашли способ  ускорить приём пациентов. Для этого открыли второй сестринский пост в поликлинике №2 ЦГКБ №24. Теперь здесь можно оформить справки и направления без визита к врачу, а также пройти доврачебный осмотр перед приёмом у терапевта.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

( Пока оценок нет )

Схожие новости

#Наименование новостиТональностьИнформативностьДата публикации
1На Запорожье более 1 тыс. новорожденных прошли расширенный неонатальный скрининг019.9312-08-2026
2Le test NIPT pourrait prédire le risque de complications en cas de maladie auto-immune 09.1819-08-2026
3Свердловчанам стала доступна бесплатная диагностика риска генетических болезней01031-07-2026
4Хромосомные аномалии: почему они возникают и как оценить риски до и во время беременности05.7406-08-2026
5Эксперт: внедрение перинатального неинвазивного тестирования сэкономит миллиарды рублей0003-06-2021
6В ДНР уже более 24 тысяч младенцев прошли расширенный неонатальный скрининг018.5328-07-2026
7Более 25 тыс. новорожденных в УрФО прошли расширенный неонатальный скрининг с начала года0012-04-2023
8Эксперт Климов: в РФ беременным женщинам будут проводить новый скрининг0011-02-2026
9Севастополь вошел в программу расширенного скрининга новорожденных0022-01-2023

Классификация: . Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 9. Тональность: 0. Информативность: 13.18. Источник: ural-meridian.ru.