Безопасный анализ по крови мамы выявляет тяжёлые хромосомные отклонения с точностью до 99 %.
Безопасный анализ по крови мамы выявляет тяжёлые хромосомные отклонения с точностью до 99 %.
В Свердловской области с начала 2026 года провели почти две тысячи неинвазивных пренатальных тестов для будущих мам. Исследования делают в Клинико‑диагностическом центре «Охрана здоровья матери и ребёнка». Всё это бесплатно, по полису ОМС. Тест можно делать уже с 11‑й недели беременности, уточнили в минздраве региона информагентству «Уральский меридиан».
Суть метода проста и безопасна: у беременной берут кровь, а в лаборатории по ДНК из неё проверяют, нет ли у малыша хромосомных аномалий. Такой тест помогает с большой точностью — до 99 % — выявить серьёзные отклонения. Например, синдром Дауна, синдром Эдвардса или синдром Патау. Эти состояния могут приводить к тяжёлым порокам развития, поэтому важно узнавать о них как можно раньше.
Этот вид диагностики доступен женщинам по нацпроекту «Семья». Решение о том, нужен ли такой тест, принимает врач — акушер‑гинеколог или генетик. Особенно он важен для тех, кто по результатам обычного скрининга первого триместра попал в промежуточную группу риска, где встречаются случаи хромосомных патологий.
Свердловская область оказалась в числе первых регионов, где начали внедрять такой скрининг. Пилотный проект стартовал ещё в 2025 году. Благодаря такому тестированию число рождений детей с хромосомными патологиями в регионе снизилось в два раза. Это значит, что риски стали выявлять раньше и точнее. Родители получают своевременные консультации и всю нужную поддержку, а врачи могут вести беременность более индивидуально.
«Опыт региона помог распространить эту практику по всей стране. Важно помочь женщинам избежать риска рождения ребёнка с тяжёлыми нарушениями», – отметила и. о. главного врача центра Александра Павлова.
В Минздраве РФ считают, что новый подход выводит систему наблюдения за беременными на уровень лучших мировых стандартов. Благодаря ранней и точной диагностике у семей появляется гораздо больше шансов на рождение здорового малыша.
В Екатеринбурге нашли способ ускорить приём пациентов. Для этого открыли второй сестринский пост в поликлинике №2 ЦГКБ №24. Теперь здесь можно оформить справки и направления без визита к врачу, а также пройти доврачебный осмотр перед приёмом у терапевта.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
( Пока оценок нет )
| # | Наименование новости | Тональность | Информативность | Дата публикации |
|---|---|---|---|---|
| 1 | На Запорожье более 1 тыс. новорожденных прошли расширенный неонатальный скрининг | 0 | 19.93 | 12-08-2026 |
| 2 | Le test NIPT pourrait prédire le risque de complications en cas de maladie auto-immune | 0 | 9.18 | 19-08-2026 |
| 3 | Свердловчанам стала доступна бесплатная диагностика риска генетических болезней | 0 | 10 | 31-07-2026 |
| 4 | Хромосомные аномалии: почему они возникают и как оценить риски до и во время беременности | 0 | 5.74 | 06-08-2026 |
| 5 | Эксперт: внедрение перинатального неинвазивного тестирования сэкономит миллиарды рублей | 0 | 0 | 03-06-2021 |
| 6 | В ДНР уже более 24 тысяч младенцев прошли расширенный неонатальный скрининг | 0 | 18.53 | 28-07-2026 |
| 7 | Более 25 тыс. новорожденных в УрФО прошли расширенный неонатальный скрининг с начала года | 0 | 0 | 12-04-2023 |
| 8 | Эксперт Климов: в РФ беременным женщинам будут проводить новый скрининг | 0 | 0 | 11-02-2026 |
| 9 | Севастополь вошел в программу расширенного скрининга новорожденных | 0 | 0 | 22-01-2023 |