В Мурманске четвертому ребенку со спинальной мышечной атрофией назначат "Спинразу"

Дата публикации: 11-03-2020 19:03:17

Инъекция единственного зарегистрированного в России лекарства от этого заболевания стоит 8 млн рублей, годовой курс стоит около 47 млн рублей

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	Препарат "Золгенсма" от "Круга добра" получили шесть детей со спинальной мышечной атрофией	0	0	30-08-2021
2	"Круг добра" сообщил о поставке 914 пациентам препаратов от спинальной мышечной атрофии	0	0	13-05-2021
3	Семье ребенка из Забайкалья удалось собрать более 160 млн рублей для лечения	0	0	31-05-2021
4	Утверждены заявки на лекарства детям со спинально-мышечной атрофией в Новгородской области	0	0	10-05-2021
5	Красноярские врачи в ближайшие дни введут "Спинразу" двум госпитализированным со СМА детям	0	0	21-02-2020
6	Девочка с редкой болезнью из Екатеринбурга получила лекарство за 160 млн рублей	0	0	25-03-2020
7	Калининградские власти выделят на препарат для больных СМА 79,5 млн рублей	0	0	24-03-2020
8	Матвиенко поручила изучить возможность лечения спинальной мышечной атрофии за счет бюджета	0	0	30-01-2020
9	Власти КБР выделят средства на лечение мальчика со спинальной мышечной атрофией	0	0	21-01-2021
10	На лечение страдающей спинальной мышечной атрофией екатеринбурженки собрали 160 млн рублей	0	0	21-02-2020

Классификация: Общество. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 0. Источник: tass.ru.