Девочка с редкой болезнью из Екатеринбурга получила лекарство за 160 млн рублей

Дата публикации: 25-03-2020 11:03:33

У семимесячной Ани Новожиловой была обнаружена спинальная мышечная атрофия первого типа

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	На лечение страдающей спинальной мышечной атрофией екатеринбурженки собрали 160 млн рублей	0	0	21-02-2020
2	Семье ребенка из Забайкалья удалось собрать более 160 млн рублей для лечения	0	0	31-05-2021
3	Младенец со СМА из Кузбасса получил препарат для лечения за 150 млн рублей	0	0	28-08-2021
4	Музыканты из Северной Осетии перечислили более €7 тыс. больной девочке	0	0	20-03-2020
5	В Португалии ребенку за два месяца собрали €2 млн на "самое дорогое лекарство в мире"	0	0	03-07-2019
6	Павел Дацюк передал клюшку и олимпийский свитер на аукцион в поддержку больной девочки	0	0	14-02-2020
7	В Мурманске четвертому ребенку со спинальной мышечной атрофией назначат "Спинразу"	0	0	11-03-2020
8	Женщина подала в суд на новгородский минздрав из-за лекарства для дочери с редкой болезнью	0	0	21-02-2020
9	Суд в Челябинске обязал региональный Минздрав закупать ребенку лекарство за 20 млн рублей	0	0	06-03-2020
10	На Ставрополье у вегетарианки забрали истощенную дочь	0	0	06-02-2020

Классификация: Урал. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 0. Источник: tass.ru.