Невролог Михайлова: Лечение детей со СМА для семьи остается бесплатным

Дата публикации: 08-08-2026 15:39:00

Еще совсем недавно диагноз "спинальная мышечная атрофия" воспринимался как один из самых тяжелых в детской неврологии, практически как приговор. И хотя СМА - недуг редкий, один случай на 6-10 тысяч новорожденных, все равно молодые родители боялись вытянуть "несчастливый билет": ведь малыш со СМА может родиться у абсолютно здоровых и молодых родителей.

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	"Чтобы она была как все". Как по-настоящему маленькой девочке помогают расти	0	0	15-07-2022
2	"До них нам все отказывали". Как фонд "Важные люди" помогает детям со СМА	0	0	20-02-2023
3	Эксперт: препарат "Золгенсма" противопоказан в 25-30% случаев спинальной мышечной атрофии	0	0	23-07-2022
4	В РФ более 2,3 млн новорожденных прошли неонатальный скрининг за два года	0	0	18-03-2025
5	В Липецке выписали тройню с редчайшим случаем вынашивания	7	8	17-07-2026
6	В Петербурге запустили скрининг новорожденных на редкую болезнь обмена веществ	0	0	30-04-2025
7	В России в 2021 году родилось 1,4 млн детей	0	0	11-07-2022
8	"В хирургии мелочей нет". Как в Новосибирске спасают детей от тяжелых случаев сколиоза	0	0	03-04-2023
9	Тольяттинские нейрохирурги проводят детям сложные операции для восстановления движений в руках	5	7	24-06-2026
10	Для спасения Арины Сапожковой не хватает 795 315 руб.	0	18.04	06-08-2026

Классификация: . Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 8.66. Источник: rg.ru.