"Чтобы она была как все". Как по-настоящему маленькой девочке помогают расти

Дата публикации: 15-07-2022 07:00:01

Соне восемь лет, она на голову ниже сверстников, у нее маленькие ручки и ножки, и она часто болеет. У Сони ахондроплазия — редкое генетическое заболевание, при котором нарушается процесс роста костей. Недавно Соня начала принимать новое лекарство — и есть надежда, что оно поможет. Ее семья даже не знает, сколько оно стоит, потому что его закупил государственный фонд "Круг добра". ТАСС продолжает серию материалов о детях, которым помогает эта организация

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	"Круг добра" в ближайшие дни получит 10 млрд рублей на закупку лекарств для детей	0	0	25-05-2021
2	В России более 90% детей со спинальной мышечной атрофией обеспечили лечением	0	0	17-11-2021
3	Сойти с рук // 17-летнюю Марину спасет дорогая операция	0	8.02	13-08-2026
4	Иногда судьба ставит перед ребенком испытание, которое ему не пройти ...	0	7.06	19-08-2026
5	Иногда судьба ставит перед ребенком испытание, которое ему не пройти ...	0	7.92	19-08-2026
6	«Кости ломались от любого прикосновения»: как живут дети и взрослые с «хрустальной» болезнью	0	8.36	12-08-2026
7	Москва ждет Марину Сафонееву в октябре	1	11.95	20-08-2026
8	Препараты от фонда "Круг добра" уже получают шесть детей	0	0	08-04-2021
9	Невролог Михайлова: Лечение детей со СМА для семьи остается бесплатным	0	8.66	08-08-2026
10	Женщина подала в суд на новгородский минздрав из-за лекарства для дочери с редкой болезнью	0	0	21-02-2020

Классификация: Общество. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 0. Источник: tass.ru.