Женщина подала в суд на новгородский минздрав из-за лекарства для дочери с редкой болезнью

Дата публикации: 21-02-2020 15:02:15

Она считает, что ведомство намеренно затягивает с закупкой препарата и не предпринимает действий, чтобы помочь ребенку, который страдает спинальной мышечной атрофией

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	В Новгородской области женщина через суд добилась лекарства для больной СМА дочери	0	0	26-02-2020
2	Суд в Челябинске обязал региональный Минздрав закупать ребенку лекарство за 20 млн рублей	0	0	06-03-2020
3	В Новосибирске возбудили дело по факту смерти девушки со спинально-мышечной атрофией	0	0	13-05-2021
4	СК возбудил дело после смерти новгородца, который год не получал необходимых лекарств	0	0	11-02-2021
5	Суд обязал Минздрав Ростовской области обеспечить ребенка-инвалида лекарством	0	0	27-09-2019
6	В Ульяновске возбудили дело после отказа в выдаче жизненно важного лекарства ребенку	0	0	20-02-2020
7	В Минздраве считают, что лечить редкие заболевания нужно за счет федерального бюджета	0	0	28-02-2020
8	Девочка с редкой болезнью из Екатеринбурга получила лекарство за 160 млн рублей	0	0	25-03-2020
9	Многодетная нижегородка добилась получения пособия на содержание детей	2	6	25-06-2026
10	Источник: СК не возбуждал дело против матери за покупку лекарства тяжелобольному ребенку	0	0	16-08-2019

Классификация: Общество. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 0. Источник: tass.ru.